国家卫健委：降低用药错误风险加强用药安全监管

降低用药错误的风险。

《通知》要求，医疗机构应当完善和落实药品安全相关制度，提高医护等人员防范药品差错的意识和能力，实行处方、调剂、给药、用药全流程管理。鼓励医疗机构利用信息技术对临床用药全过程进行智能化审核和管理。

同时，要加强对合理用药、抗菌药物、抗肿瘤药物、质子泵抑制剂、糖皮质激素、麻醉药品和中药注射剂的使用和管理的重点监控。医疗机构应当加强对老年人、儿童、孕妇等特殊人群的药品安全管理。

积极应对药物不良反应。

《通知》提出，医疗机构应当按照规定做好药品不良反应监测工作，积极收集药品不良反应，并按照“有疑必报”的原则，及时向有关部门报告相应信息，提高报告数量和质量。

医疗机构应当认真做好药品不良反应报告和监测数据的统计分析，提出有针对性的改进目标，采取有效措施减少和预防药品不良反应的再次发生。医疗机构发现严重药品不良反应后，应当立即暂停使用，在按规定报告的同时积极救治患者。

加强药品安全监管。

《通知》还要求，医疗机构要加强对医师执业行为规范的监督管理，确保其按照国家处方集、临床诊疗指南、药物临床应用指导原则和临床路径等规范合理处方。

同时，各级卫生行政部门要调整和更新临床用药的相关规范、指南和标准，及时做好医师定期考核工作。将药品安全内容纳入推动公立医院高质量发展考核指标，提高合理用药相关指标在公立医院绩效考核中的权重。